AnitaHermeling.de

“Freizeit Woche”

anita — Mon, 30 May 2011 18:08:17 +0000

Nr. 21 – 18.Mai 2011 – Am 25. Mai ist Welt-Multiple-Sklerose-Tag
Thema der Woche: Die Krankheit mit den 1000 Gesichtern hat ein wenig von ihrem Schrecken verloren
Am 25. Mai ist Welt-Multiple-Sklerose-Tag
Die Diagnose der Multiplen Sklerose (MS) gleicht oft einem Puzzle. Doch selbst wenn der Verdacht sich erhärtet und Einschränkungen wie unüberwindbare Hindernisse erscheinen, ist ein aktiv gestaltetes Leben in Zuversicht möglich.
Sie wird nie mehr Wiener Walzer tanzen können. Denn sie sitzt im Rollstuhl. Doch Anita Hermeling 59) ist ein zufriedener Mensch: “Weil ich bewusster lebe. Ich weiß das Leben mehr zu schätzen als früher”, sagt die dreifache Mutter aus Lindern bei Cloppenburg. Bevor sie zu dieser Einstellung kam, musste sie zunächst ein schlimmes Tief durchleiden. Begonnen hatte die Talfahrt mit einer Schwarzwaldpuppe auf dem Kamin daheim – Anita Hermeling sah sie plötzlich doppelt. “Ich dachte zuerst, ich spinne”, erinnert sich die frühere Finanzbuchhalterin. Zudem fühlte sie sich oft so kraftlos. 34 Jahre ist das jetzt her.
Wegen der großen Müdigkeit war sie viele Jahre bei einem Heilpraktiker in Behandlung. Ohne Erfolg. Die Kraftlosigkeit begleitete sie noch lange – bis sie den Grund dafür erfuhr.
Anita Hermeling ist eine von 130.000 Patienten und Patientinnen bundesweit, die nach Angaben der Deutschen Gesellschaft für Multiple Sklerose (DMSG) an Multiple Sklerose (MS) leiden. Es handelt sich dabei um eine entzündliche Erkrankung des Nervensystems, die meist im frühen Erwachsenalter beginnt. Die Beschwerden können individuell sehr unterschiedlich sein. Zudem sind sie vor allem zu Beginn der Erkrankung so gering ausgeprägt, dass sie selbst von den Betroffenen nicht immer ernst genommen werden.
Bei Anita Hermeling machten sich mit der Zeit immer mehr Beschwerden bemerkbar, für die sie zunächst Ausreden parat hatte: Taubheitsgefühle im rechten Arm, Sprachschwierigkeiten, Gleichgewichtsstörungen. “Ich hatte einen Drall nach rechts”, sagt sie. Das ist nicht untypisch. “Auch Missempfindungen, verminderte Sensibilität, Sehstörungen, Blasenstörungen – etwa häufiges Wasserlassen – und Gangunsicherheit sind Symptome, die auf MS hinweisen können”, weiß Prof. Dr. med. Sebastian Rauer (48). Er ist Neurologe am Universitätsklinikum Freiburg. Multiple Sklerose, auch “die Krankheit mit den 1000 Gesichtern” genannt, ist einer seiner Fachgebiete.
Warum ist der Nachweis von MS so schwierig? “Die typische, die schubförmig verlaufende MS, ist aus meiner Sicht nicht schwer zu diagnostizieren”, ist der Mediziner überzeugt. “Einen einzelnen Test, mit dem Sie MS nachweisen können, gibt es jedoch nicht.” Man müsse sich die Summe der Befunde angucken, so Prof. Rauer.Kernspintomographie und Untersuchung des Nervenwassers sind unterstützende Methoden, die Hinweise liefern. Das Ergebnis einer Kernspintomographie, die Anita Hermeling wegen einer Untersuchung ihrer Lungen im Dezember 1985 machen ließ, beunruhigte schließlich damals den betreuenden Arzt. Auch ihre Gangart fiel ihm auf. Er schickte sie in die Neurologische Klinik nach Quakenbrück. Aus dem Verdacht auf MS wurde 1986 bittere Realität. Für Anita Hermeling ein Schock: Zuerst wollte sie es nicht wahrhaben”, erinnert sie sich. Ende 1986, gerade mal mit Mitte 30, musste sie schließlich krankheitsbedingt ihre Arbeit als Finanzbuchhalterin aufgeben. Ein Schritt, der ihr sehr schwer fiel. Sie bekam Schübe. So nennt man das Auftreten von einem oder mehreren Entzündungsherden mit entsprechenden körperlichen Störungen und Ausfällen. Anita Hermeling hatte starke Schmerzen, bekam Zusammenbrüche, spürte ihre Beine nicht mehr.1990 stand schließlich der Rollstuhl vor der Tür. “Das war das Schwerste. Von da an war ich auf Hilfe angewiesen”, sagt Hermeling, die früher gern tanzte und Kegeln ging, körperlich aktiv war. Sie fiel in ein Loch: “Ich war nicht fähig, Haushalt und Kindererziehung zu managen. Ich befand mich in einem psychischen Tal”, sagt sie. Das war eine große Belastung für die ganze Familie. Vor allem für ihren Mann Hans (62), der sich neben seinem Job um die drei Kinder und den Haushalt kümmern musste.alt=”Anita Hermeling ist trotz ihres Handicaps sehr kreativ”
Doch dann gab es eine positive Wende: Ãœber eine Freundin kam Anita Hermeling zur Malerei. Zudem begann sie, ihre Gedanken zu Papier zu bringen. Das Malen und Schreiben gaben Anita Hermeling eine neue Lebensperspektive, gaben ihr Halt. “Wenn ich Pinsel und Farbe vor mir hatte, waren die Ã„ngste weg. Sie fielen aufs Papier”, erinnert sie sich an ihre kreativen Anfängezu Beginn der 90er Jahre. Inzwischen nimmt Anita Hermeling öfter an Ausstellungen teil (etwa an der Copaktiv-Ausstellung “Denken-Fühlen-Malen – Bilder von Menschen mit MS”, zu sehen beispielsweise bis 25.05. in der Stadtbibliothek Berliner Platz in Erfurt).
Zudem hat die vierfache Großmutter inzwischen schon drei Bücher verpasst (z.B den autobiographischen Titel “Die andere Freiheit auf Rädern – mein Leben mit MS”). Auf ihrer Homepage (www.anitahermeling.de) weist sie darauf hin, dass sie ihre Bücher all jenen gewidmet hat, die eine Krise erlebt haben und “die eine neue Perspektive suchen”. Regelmäßig liest sie aus ihren Texten, hält Vorträge.
Sie will anderen Mut machen Anderen die Angst zu nehmen, das gibt ihr viel. Anita Hermeling ist überzeugt: “Ich bin krank geworden, damit ich anderen mit meiner Geschichte Mut machen kann. Ich glaube nicht an Zufälle.”
Fragt sie sich nicht manchmal, warum gerade sie krank wurde? “Nein, schon lange nicht mehr. Ich habe meine Lebensaufgabe gefunden.” Und sie kann ihrer Erkrankung noch eine andere positive Seite abgewinnen: “Auf Umwegen hat sich mein Berufswunsch doch noch erfüllt.” Denn eigentlich hatte Anita Hermeling Journalistin werden wollen. Heute schreibt sie zwar keine Reportagen, aber Romane und Gedichte. “Das Schreiben ist für mich befreiend”, sagt die aktive Frau im Rollstuhl. Im Rollstuhl muss Multiple Sklerose heute dank der Forschung, nicht mehr zwangsläufig enden. Die Krankheit hat etwas von ihrem Schrecken verloren. Prof. Dr. Rauer ist optimistisch: “Es werden weitere gute Medikamente auf den Markt kommen. Den meisten neuen Patienten werden wir sagen können, dass man MS stoppen kann.” Eine EU-Kommission gab kürzlich erst grünes Licht für ein neues orales Medikament. Heilen kann man MS damit nicht, “aber hemmen”, so Rauer. Patienten wie Anita Hermeling, die schon mehr als 20 Jahre krank sind, wird diese Tablette nicht helfen. Dennoch ist sie zuversichtlich. Und ihren Rollstuhl sieht Hermeling nicht mehr als Feind. “Ich komme mit ihm bestens klar. Wir haben uns aneinander gewöhnt.”
Unter www.aktiv-mit-ms.de finden Betroffene und Angehörige Informationen rund um die MS-Erkrankung, ein kostenloses Angebot an Broschüren sowie Austauschmöglichkeiten mit anderen Patienten.
Professor Dr. Sebastian Rauer vom Neurozentrum des Universitätsklinikums Freiburg kennt sich bestens mit dem Krankheitsbild der Multiplen Sklerose aus.
Freizeit Woche Nr. 21 vom 18. Mai 2011 Heike Schulze-van-Loon

“Denken – Fühlen – Malen” ist nun in Dresden angekommen

anita — Tue, 15 Jun 2010 19:27:39 +0000

Die Copaktiv – Tour der Unternehmen Sanofi-Aventis Deutschland GmbH/ Teva Pharma GmbH geht nach erfolgreichen Präsentationen 2009 in Berlin, Bonn, Hamburg und Frankfurt im vergangenen Jahr weiter. 2010 wurden die Werke nacheinander schon in Bayreuth, Ravensburg und Bochum gezeigt.
Am Mittwoch vergangener Woche gab es wieder ein Highlight. Man schrieb den 02. Juni 2010.
Die Wanderausstellung “Denken-Fühlen-Malen” ist in Dresden in der Uniklinik im MS-Zentrum angekommen.
Ich habe mich gefreut, dass ich es geschafft habe, trotz starker gesundheitlicher Beschwerden, an der Vernissage
teilzunehmen. Susanne Kempf hat der Ausstellung wieder einmal ein Gesicht gegeben. An dieser Stelle möchte ich ihr meine Hochachtung aussprechen. Sie selber ist auch eine von uns, also eine Leidensgenossin, die trotz ihrer Beschwerden, couragiert Tolles auf die Beine stellt, wie zum Beispiel diese wunderbare Tour. Und nun komme ich auf die Multiple Sklerose zu sprechen. Kurz genannt MS, die Krankheit mit den tausend Gesichtern, fordert uns geradezu auf, dass wir trotz erschwertem Lebensalltag, unsere Gefühle aufs Papier fallen lassen sollten, weil es hilfreich ist und heilend auf die Seele wirken kann. So zumindest sehe ich es. Niemals soll es heißen: “Anita Hermeling gibt sich auf.” Und ich glaube, das kann man von vielen Ms-Patienten sagen. Wir kämpfen, solange wir die Kraft dazu haben. Pinsel, Farbe und Papier, diese drei Werkzeuge sind es, die uns helfen, diesen Kampf zu führen, nicht verbissen, nein mit Routine und Selbstbewusstsein. Der Chefarzt der Klinik freute sich sichtlich über die wunderschönen Bilder im Flur und regte an, demnächst seine Patienten dazu zu bewegen, auch dieses Hobby zu ergreifen. Weiße Wände solle es hier nicht mehr geben. Wände sind dazu da, viel Buntes zu tragen. Außerdem birgt jedes Bild seine eigene Geschichte, nämlich die des Künstlers und das alleine schon ist es wert, dass es noch viele Ausstellungen dieser Art geben sollte. Ich werde, solange man mich dabei haben möchte, gerne meine Bilder zur Verfügung stellen. Dresden war für mich eine Reise wert. Warum? Ich habe liebe “alte” Mitstreiterinnen getroffen und mich mit ihnen austauschen dürfen und Hände geschüttelt, die ab jetzt für mich Gesicht und Namen haben. Müde aber glücklich bin ich zwei Tage später und nach dem Besuch der Frauenkirche und der Semper Oper mit der Bahn in Begleitung meines Mannes nach Hause gefahren mit all meinen schönen Erinnerungen an die Vernissage.

Interview in: Aktiv mit MS

anita — Sun, 09 May 2010 14:04:40 +0000

Thema des Monats Mai: â€žIch lasse mich von meinen Erfahrungen inspirierenâ€œ
05.05.2010
Anita Hermeling hatte schon als Kind den Traum zu schreiben. Erst viel später, als ihre MS-Erkrankung sie zwang, ihren Beruf als Büroangestellte aufzugeben, setzte sie diesen lange gehegten Wunsch in die Tat um. 2001 veröffentlichte sie ihr erstes autobiographisches Buch â€žDie andere Freiheit auf Rädern â€“ mein Leben mit der MS.â€œ Es folgten diverse Romane und ein Gedichtband.
Frau Hermeling, Sie haben Ihren Jugendtraum, schriftstellerisch tätig zu werden, schon vor einigen Jahren verwirklicht und sind mittlerweile Autorin von mehreren Büchern. Wie kam es dazu?
Ich war an einem absoluten Tiefpunkt in meinem Leben angelangt. Die Krankheit hatte sich verselbstständigt. Die Angst, mich zu verlieren, wurde größer und größer. Reden mochte und konnte ich mit niemandem mehr. Das war der Augenblick, als ich mich in mein Zimmer verkroch und mir die Finger wund schrieb. Die Wut, die mir die Luft zum Atmen nahm und Bauchschmerzen verursachte, fiel aufs Papier. So füllte sich eine Seite nach der anderen in meinem Tagebuch. Papier ist geduldig, saugt auf, was man nicht laut zu sagen wagt. Ich klagte Gott und Mitmenschen an mit Worten hart wie Granit. Doch dann, als ich mir endlich alles von der Seele geschrieben hatte, trat die Wende in mein Leben. Ich wurde wieder offen für den normalen Alltag, ließ mir von meiner Psychologin bei den ersten Schritten helfen. Sie war es, die mich während eines Krankenhausaufenthaltes auf die Idee brachte, aus meinen vielen Tagebüchern ein Buch entstehen zu lassen. Ich machte mich daran, meine Lebensgeschichte zu verfassen, weil es sich gut und richtig anfühlte. Noch bevor ich die Klinik verließ, konnte ich mein komplettes Manuskript an einen Verlag schicken und träumte nicht länger nur von meinem fertigen Buch.
Was inspiriert Sie? Woher nehmen Sie die Ideen für neue literarische Projekte?
Ich lasse mich inspirieren von meinen Erfahrungen und täglichen Beobachtungen. Das Leben um mich herum liefert mir die besten Ideen â€“ Patientengespräche im Krankenhaus, im Wartezimmer oder Treffen bei Freunden und im Familienkreis. Auch der Austausch mit anderen Autoren und Künstlern bringt immer wieder unverhoffte Ideen, um daraus mit Fantasie und Liebe zur Sprache und zum Ausdruck eine Geschichte entstehen zu lassen.
Was war das für ein Gefühl, als Sie Ihr erstes Buch in den Händen hielten?
Es war ein ganz besonderer Moment, meinen eigenen Namen schwarz auf weiß auf einem literarischen Werk wahrzunehmen. Ich konnte mein Glück kaum fassen. Und doch gab es noch ein anderes Gefühl: In mir machte sich die Angst breit, wie dieses Buch bei den Lesern ankommen würde. Ich hatte mich öffentlich ausgezogen, meine Seele lag bloß. Erst als man mir versicherte, dass ich vielen Menschen aus der Seele gesprochen hätte, dass sie in meinem Buch Kapitel und Passagen entdeckten, die sie wieder aufgerichtet hätten, legte sich dieses Gefühl langsam und Freude und Stolz über mein erstes Werk überwogen.
Dagmar Berghoff hat Sie jüngst für einen Vortrag zum Thema â€žKrankheitsbewältigungâ€œ inklusive Lesung nach Hamburg eingeladen. Wie kam es dazu?
Ich glaube nicht an Zufälle. Ein Arzt las meine Bücher. Sie gefielen ihm so gut, dass er sie seiner Familie und Freunden zum Lesen weiterreichte. Auch Frau Berghoff, die die Vorsitzende des Freundeskreises des Israelitischen Krankenhauses e.V. ist, erfuhr so davon. Sie lud mich nach Hamburg ein, um dort vor Publikum einen Vortrag zum Thema â€žKrankheitsbewältigungâ€œ zu halten und Passagen aus meinen Büchern vorzulesen. Selbstverständlich erklärte ich mich einverstanden und kam der Bitte im April nach.
Viele Autoren berichten von einer therapeutischen Wirkung des Schreibens. Würden Sie sagen, dass Ihnen das Schreiben bei der Krankheitsbewältigung hilft?
Das kann ich uneingeschränkt bestätigen! Sobald ich meinen Kummer auf das Papier fallen lasse, fühle ich mich so, als hätte ich eine schwere Last abgegeben. Ich lerne, meine Sorgen real einzuschätzen und überlasse der Krankheit nicht mehr unnötig Raum und wertvolle Zeit.
Was würden Sie anderen MS-Betroffenen raten, die davon träumen, ein Buch zu schreiben?
Einfach drauf los schreiben! Stil und Ausdruck immer wieder verfeinern. Stets Stift und Papier dabei haben, weil es Situationen gibt, die schnell eingefangen werden möchten. Keine Angst haben, öffentlich zu werden, wenn man das Manuskript auf die Reise geschickt hat. Wichtig: Auf keinen Fall verzagen und den Mut verlieren, wenn eine Absage kommt! Wenn man fest an sich glaubt, wird es auch ein eigenes Buch geben.

Anita Hermeling, Bürokauffrau und Autorin, ist Mutter von drei Kindern und lebt mit ihrem Mann in Lindern/Oldenburg. Vor rund 30 Jahren zwang die MS sie zum Umdenken. Zunächst durch die Malerei gewann sie ihr altes Selbstvertrauen zurück. Dann eröffnete ihr das Schreiben eine neue Lebensperspektive. Heute hält Anita Hermeling Lesungen und Vorträge zum Thema Krankheitsbewältigung.
Weitere Informationen zur Autorin sowie die aktuellen Termine ihrer Lesungen finden Sie auf www.anitahermeling.de

Anita Hermeling – Vortrag im Israelitischen Krankenhaus in Hamburg

anita — Fri, 07 May 2010 16:04:00 +0000

Mittwoch, den 28.April 2010

Es war meine erste Veranstaltung seit Langem. Krankheitsbedingt war ich gezwungen, meine kreative Phase zu unterbrechen. Und so stellte sich bei mir starkes Lampenfieber ein, als ich in Begleitung meines Mannes die Autobahnabfahrt erreichte, die mich zum Israelitischen Krankenhaus führte. Ich kontrollierte ein letztes Mal meine Tasche. “Alles dabei? Nichts vergessen?” Aufatmen und ein befreiender Seufzer ließen mich ruhiger werden. Wir kamen an bei herrlichem Sonnenschein und setzten uns auf die Bank vor dem Krankenhaus. Ganz relaxed hatte ich den Eingang im Auge. Eine Stunde vor Beginn der Veranstaltung hieß Dagmar Berghoff und Willkommen. Mein Mann schob mich in den Raum. Hell und freundlich zeigte er sich mir. Mein Blick streifte die leeren Stühle. Würden sie besetzt sein, wenn ich meinen Vortrag beginnen würde. Diese Sorge trage ich fast immer in mir und werde dann meisten angenehm überrascht. So auch dieses Mal. Der Raum füllte sich nach und nach. Das ist schön, das macht mir Mut! Dann weiß ich, es besteht Interesse an meinem Vortrag, an dem, was mir auf dem Herzen liegt.
Verwaltungsdirekter Volker Krüger eröfnete offiziell die Veranstaltung. Er freute sich über die vielen Gäste und war selber ein wenig aufgeregt. Ich fragte mich: “Warum eigentlich? Reicht doch, wenn ich es bin.” Insgeheim freute ich mich, einen Verbündeten zu haben. Dann begrüßte Dagmar Berghoff mich. Sie erzählte, dass sie mich in meinem Zuhause in Lindern aufgesucht hätte im Sommer letzten Jahres und mich eingeladen hätte, die Lesung im Israelitischen Krankenhaus zu halten. Es hätte ihr bei uns gefallen und ich konnte merken, dass sie auch meinte, was sie hier vortrug. Dann übergab sie mir das Wort. Und plötzlich fiel mir alles leicht. Ich war im Hier und Jetzt. Mein Vortrag, der natürlich meinen Weg der Krankheitsbewältigung beschrieb, aber auch Raum bot für eigene Gedanken zur Problembewältigung, kam an. Frau Berghoff meinte hinterher und sie räusperte sich dabei. Man finde sich oft selber wieder. Und genau das ist es, was ich mir wünsche. Dann weiß ich, so fühlt es sich auch für mich richtig an. Und dann darf ich nicht vergessen, es gab auch eine Vernissage. Meine Bilder, die ich in Acryl malte, gaben meine positive Grundstimmung wieder und ich freute mich über die positive Beurteilung der Kunstkenner. Müde aber sehr positiv eingestellt verließ ich nach dem Genuss der Fingerfoodangebote und der vielfältigen und anregenden Gespräche mit den Gästen und Gastgebern das Haus Richtung Hotel. “Die Unruhe und das Lampenfieber vorher muss wohl sein, damit es ein Erfolg wird”, dachte ich vor dem Einschlafen.